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湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司
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【魏氏短訊】烏司他丁發(fā)現(xiàn)史及作用機(jī)制;14億造影劑產(chǎn)品迎來國產(chǎn)第2家

發(fā)表時(shí)間:2024-08-29

 

【魏氏獨(dú)家】


烏司他丁發(fā)現(xiàn)史及作用機(jī)制


 烏司他丁的發(fā)現(xiàn)可追溯到1909年,當(dāng)時(shí)德國研究者首次在人尿中發(fā)現(xiàn)了這種物質(zhì)。隨著研究的深入,人們逐漸認(rèn)識(shí)到烏司他丁具有抑制多種蛋白水解酶活力的特性,并開始探索其在炎癥治療中的應(yīng)用。1985年,烏司他丁在日本獲得上市批準(zhǔn)。自此,烏司他丁,在全球范圍內(nèi)得到了廣泛應(yīng)用。

其作用機(jī)制主要涉及抑制多種蛋白酶的活性。它可以抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和彈性硬蛋白酶等,從而減輕這些酶對(duì)組織的損傷。此外,烏司他丁還能穩(wěn)定溶酶體膜,抑制溶酶體酶的釋放,防止細(xì)胞受到進(jìn)一步破壞。這些作用使得烏司他丁在炎癥中發(fā)揮重要作用。


什么是烏司他丁


烏司他丁是一種有機(jī)化合物,其化學(xué)式為CHO?,分子量為220.264。它主要從新鮮人尿中提取,是一種能抑制多種蛋白水解酶活力的糖蛋白。每1mg蛋白中含烏司他丁的活力不得少于3500單位,原料外觀為類白色或白色凍干粉末。


烏司他丁應(yīng)用何處


1. 生物醫(yī)藥:主要應(yīng)用于生物醫(yī)藥科研課題項(xiàng)目開發(fā)和生物前沿技術(shù)創(chuàng)新等領(lǐng)域。

2. 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)分析:生物數(shù)據(jù)檢測(cè)分析和數(shù)據(jù)庫模型構(gòu)建驗(yàn)證;

3. 對(duì)外貿(mào)易:通過外貿(mào)交易或外貿(mào)公司出口供應(yīng)國際科研機(jī)構(gòu)項(xiàng)目開發(fā)、學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)交流和國外終端生物公司生產(chǎn)開發(fā)新品。


我們的烏司他丁


種類豐富:常規(guī)現(xiàn)貨50000+試劑,種類齊全

規(guī)格優(yōu)勢(shì):齊全的包裝梯度瓶裝、袋裝、桶裝

質(zhì)量保障:科研級(jí)精湛工藝、技術(shù)資料證書齊全


魏氏試劑相關(guān)產(chǎn)品


名稱

cas號(hào)

含量

庫存

烏司他丁

80449-31-6

≥3500USP.U/mg

丁酰膽堿酯酶

9001-08-5

98%

β-半乳糖苷酶

9031-11-2

98%

肌酸酶

37340-58-2

98%

丙酮酸氧化酶

9001-96-1

98%

葡萄糖脫氫酶

9028-53-9

98%

胰蛋白酶

9002-07-7

≥2500USP.U/mg

D-氨基酸氧化酶

9000-88-8

≤75%

幾丁質(zhì)酶

9001-06-3

98%

辣根過氧化物酶

9003-99-0

RZ≥3.0


【行業(yè)前沿】


14億造影劑產(chǎn)品迎來國產(chǎn)第2家


 國家藥監(jiān)局近日公示,正大天晴藥業(yè)成功獲批上市4類仿制藥碘普羅胺注射液,并視同通過評(píng)審,成為國內(nèi)第二家生產(chǎn)該藥品的企業(yè)。此舉打破了長期由成都倍特藥業(yè)壟斷的局面,為市場(chǎng)帶來新的競(jìng)爭(zhēng)格局。

據(jù)悉,碘普羅胺注射液原研廠家為拜耳,是一種水溶性X射線造影劑,用于血管內(nèi)給藥,能使血管內(nèi)結(jié)構(gòu)清晰可見。近年來,該藥品在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的銷售額穩(wěn)步增長,2022年已超過14億元,2023年上半年更是同比增長19.73%,達(dá)到超過8億元。

此前,唯有倍特藥業(yè)獲批生產(chǎn)該藥品,并獲得國內(nèi)首仿。而隨著正大天晴藥業(yè)的加入,以及其他藥企如廣州康臣藥業(yè)、重慶煜洋藥業(yè)等企業(yè)布局碘普羅胺注射液市場(chǎng),預(yù)計(jì)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將進(jìn)一步加劇。值得注意的是,除了碘普羅胺注射液外,正大天晴藥業(yè)在造影劑領(lǐng)域還積極發(fā)力,已獲批上市三款造影劑,并有一款釓特醇注射液正在審批中,有望成為國產(chǎn)第二家生產(chǎn)該藥品的企業(yè)。隨著全球醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展,造影劑市場(chǎng)需求不斷增加,據(jù)預(yù)測(cè),市場(chǎng)規(guī)模將在未來幾年內(nèi)快速增長。這也吸引了更多藥企加大在該領(lǐng)域的投資和布局。


【醫(yī)藥速遞】


減肥藥賽道有初創(chuàng)公司獲3.5億美元融資


近期,減肥藥市場(chǎng)備受關(guān)注,競(jìng)爭(zhēng)愈發(fā)激烈。國內(nèi)方面,九源基因的司美格魯肽注射液生物類似藥(JY29-2)的上市申請(qǐng)獲得受理,標(biāo)志著國產(chǎn)司美格魯肽正式進(jìn)入審批流程。同時(shí),國家藥監(jiān)局發(fā)布征求意見稿,指導(dǎo)該藥物的臨床研發(fā)。

在國外,減肥新藥初創(chuàng)公司Metsera獲得了3.5億美元的融資。該公司計(jì)劃推出多種減肥藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,為減肥人群提供服務(wù)。

Metsera已收購小型初創(chuàng)公司Zihipp,致力于開發(fā)新型肥胖和糖尿病治療方法。此外,Metsera還從韓國生物技術(shù)公司D&D Pharmatech獲得了6款肥胖候選藥物的交易許可,進(jìn)一步豐富了其產(chǎn)品管線。

隨著全球肥胖人數(shù)不斷增加,減肥藥市場(chǎng)前景廣闊。據(jù)預(yù)測(cè),2030年全球減重市場(chǎng)處方藥規(guī)模有望突破770億美元,GLP-1類藥物全球年銷售額預(yù)計(jì)達(dá)到1000億美元。

減肥藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)將在新藥企Metsera的加入下更加激烈,業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)Metsera有望成為肥胖賽道上的一家備受關(guān)注的企業(yè)。


【魏氏試劑】


湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司位于湖北武漢市東湖高新技術(shù)開發(fā)區(qū),是一家專業(yè)從事科研分析試劑、生物緩沖劑、氨基酸衍生物、糖酸多糖類化合物、精細(xì)化學(xué)品、農(nóng)用化學(xué)品、日用化學(xué)品和生物催化酶等高新技術(shù)產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和出口銷售融于一體的高科技現(xiàn)代化民營企業(yè)。

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