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湖北魏氏化學試劑股份有限公司
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【魏氏短訊】一種替硝唑合成工藝改進方法;國產(chǎn)創(chuàng)新藥加速出海,SGC001治療AMI獲FDA認可

發(fā)表時間:2024-08-21

 

【魏氏獨家】


一種替硝唑合成工藝改進方法


溴化反應:將甲硝唑與溴化銨在硫酸催化下進行溴化,生成1-(2-溴乙基)-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑,反應溫度為115°C,反應時間為10小時。(使用溴化銨進行溴化反應,操作簡單、成本較低,適用于工業(yè)化生產(chǎn))

硫醚化反應:將生成的溴化產(chǎn)物與S-乙基異硫脲在堿性條件下反應,生成1-[(2-乙硫基)乙基]-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑。該反應分兩步進行,首先在60°C下反應4小時,然后在50°C下反應24小時。(使用S-乙基異硫脲替代乙硫醇,操作簡單,分段控制溫度有利于提高產(chǎn)率,同樣適用于工業(yè)化生產(chǎn))

氧化反應:將硫醚化產(chǎn)物在甲酸溶液中,用雙氧水氧化,生成1-[(2-乙磺?;?乙基]-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑,即替硝唑。反應溫度為85-90°C,反應時間為6小時。(使用雙氧水在甲酸中進行氧化,反應條件溫和、可控,也適用于工業(yè)化生產(chǎn))

重結晶:將氧化產(chǎn)物進行重結晶,先用水溶解,再進行酸化,得到純度較高的替硝唑晶體。(使用水作為重結晶溶劑,既安全又經(jīng)濟,適用于工業(yè)化生產(chǎn))


什么是替硝唑


  替硝唑(Tinidazole)是一種合成的抗原蟲和抗微生物類原料,與甲硝唑和奧硝唑屬于同一類。其作用機制是通過干擾微生物的DNA復制過程,導致細胞死亡。其原料外觀為白色或淡黃色結晶或結晶性粉末。


 替硝唑應用何處


1. 生物醫(yī)藥:主要應用于生物醫(yī)藥科研課題項目開發(fā)和生物前沿技術創(chuàng)新等領域。

2. 實驗檢測分析:生物數(shù)據(jù)檢測分析和數(shù)據(jù)庫模型構建驗證;

3. 對外貿易:通過外貿交易或外貿公司出口供應國際科研機構項目開發(fā)、學術經(jīng)驗交流和國外終端生物公司生產(chǎn)開發(fā)新品。


我們的替硝唑


種類豐富:常規(guī)現(xiàn)貨50000+試劑,種類齊全

規(guī)格優(yōu)勢:齊全的包裝梯度瓶裝、袋裝、桶裝

質量保障:科研級精湛工藝、技術資料證書齊全


魏氏試劑黃金產(chǎn)品


名稱

cas號

含量

庫存

替硝唑

19387-91-8

98-101%

苯酰甲硝唑

13182-89-3

98.5-101%

甲硝唑

443-48-1

99-101%

奧硝唑

16773-42-5

98-101%

塞克硝唑

3366-95-8

≥98.5%

硝酸咪康唑

22832-87-7

98-102%

硝酸益康唑

24169-02-6

98-102%

氟康唑

86386-73-4

98.5-101.5%

克霉唑

23593-75-1

98.5-100.5%

酮康唑

65277-42-1

98-102%



【行業(yè)前沿】


九江云威鋰業(yè)年產(chǎn)2萬噸電池級鋰鹽項目投產(chǎn)


5月27日,九江云威鋰業(yè)有限公司在九江市濂溪區(qū)化纖工業(yè)基地隆重舉行“年產(chǎn)2萬噸電池級氫氧化鋰和碳酸鋰項目”投產(chǎn)儀式。該項目占地104畝,總投資25億元,采用獨特的“石灰強化碳酸鋰水解法”,旨在實現(xiàn)高效除雜和經(jīng)濟環(huán)保。此次投產(chǎn)標志著云威鋰業(yè)在技術創(chuàng)新、產(chǎn)能提升及品質保障方面取得重要進展。

公司董事長胡啟陽表示,此次投產(chǎn)標志著云威鋰業(yè)在技術創(chuàng)新、產(chǎn)能提升上邁出新步伐。中國無機鹽工業(yè)協(xié)會會長王孝峰也出席儀式,并高度評價云威鋰業(yè)的投產(chǎn)對江西省新能源鋰鹽行業(yè)的積極影響。

據(jù)了解,云威鋰業(yè)是國內唯一采用該工藝實現(xiàn)萬噸級電池級鋰鹽批量達產(chǎn)達標的企業(yè),已順利進入寧德時代和德國大眾供應鏈。此次投產(chǎn)將進一步鞏固云威鋰業(yè)在新能源材料領域的領先地位,同時推動江西省鋰電新能源產(chǎn)業(yè)的高質量發(fā)展。


【醫(yī)藥速遞】


國產(chǎn)創(chuàng)新藥加速出海,SGC001治療AMI獲FDA認可


熱景生物公司宣布,其參股公司舜景醫(yī)藥研制的創(chuàng)新藥SGC001已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗申請(IND)批準,該藥物為急救用單克隆抗體,專門用于治療急性心梗(AMI)患者。

隨著人口老齡化,AMI在中國的發(fā)病率逐年上升,預計到2030年患者數(shù)量或達2300萬。AMI不僅對患者生命構成威脅,也給社會和家庭帶來沉重經(jīng)濟負擔。目前,針對AMI尚無相關抗體藥物進入臨床研究和審批上市階段,SGC001的獲批為治療AMI提供了新的希望。

此外,今年來國產(chǎn)創(chuàng)新藥企業(yè)加快“出?!辈椒?,多款國產(chǎn)新藥獲得FDA的IND批準,包括成都威斯津生物醫(yī)藥的WGc-043注射液、來凱醫(yī)藥的lae102抗體以及原啟生物的OriCAR-017 CAR-T細胞療法等,均展現(xiàn)了國產(chǎn)創(chuàng)新藥的研發(fā)實力和市場潛力。

熱景生物表示,將繼續(xù)支持舜景醫(yī)藥等參股公司的研發(fā)工作,推動更多創(chuàng)新藥物的臨床應用和商業(yè)化進程,為全球患者提供更多優(yōu)質治療選擇。


【魏氏試劑】


湖北魏氏化學試劑股份有限公司位于湖北武漢市東湖高新技術開發(fā)區(qū),是一家專業(yè)從事科研分析試劑、生物緩沖劑、氨基酸衍生物、糖酸多糖類化合物、精細化學品、農(nóng)用化學品、日用化學品和生物催化酶等高新技術產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和出口銷售融于一體的高科技現(xiàn)代化民營企業(yè)。



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