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烏司他丁發(fā)現(xiàn)史及作用機(jī)制

 烏司他丁的發(fā)現(xiàn)可追溯到1909年，當(dāng)時(shí)德國(guó)研究者首次在人尿中發(fā)現(xiàn)了這種物質(zhì)。隨著研究的深入，人們逐漸認(rèn)識(shí)到烏司他丁具有抑制多種蛋白水解酶活力的特性，并開(kāi)始探索其在炎癥治療中的應(yīng)用。1985年，烏司他丁在日本獲得上市批準(zhǔn)。自此，烏司他丁，在全球范圍內(nèi)得到了廣泛應(yīng)用。

其作用機(jī)制主要涉及抑制多種蛋白酶的活性。它可以抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和彈性硬蛋白酶等，從而減輕這些酶對(duì)組織的損傷。此外，烏司他丁還能穩(wěn)定溶酶體膜，抑制溶酶體酶的釋放，防止細(xì)胞受到進(jìn)一步破壞。這些作用使得烏司他丁在炎癥中發(fā)揮重要作用。

什么是烏司他丁

烏司他丁是一種有機(jī)化合物，其化學(xué)式為CHO?，分子量為220.264。它主要從新鮮人尿中提取，是一種能抑制多種蛋白水解酶活力的糖蛋白。每1mg蛋白中含烏司他丁的活力不得少于3500單位，原料外觀(guān)為類(lèi)白色或白色凍干粉末。

烏司他丁應(yīng)用何處

1. 生物醫(yī)藥：主要應(yīng)用于生物醫(yī)藥科研課題項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和生物前沿技術(shù)創(chuàng)新等領(lǐng)域。

2. 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)分析：生物數(shù)據(jù)檢測(cè)分析和數(shù)據(jù)庫(kù)模型構(gòu)建驗(yàn)證；

3. 對(duì)外貿(mào)易：通過(guò)外貿(mào)交易或外貿(mào)公司出口供應(yīng)國(guó)際科研機(jī)構(gòu)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)、學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)交流和國(guó)外終端生物公司生產(chǎn)開(kāi)發(fā)新品。

我們的烏司他丁

種類(lèi)豐富：常規(guī)現(xiàn)貨50000+試劑，種類(lèi)齊全

規(guī)格優(yōu)勢(shì)：齊全的包裝梯度瓶裝、袋裝、桶裝

質(zhì)量保障：科研級(jí)精湛工藝、技術(shù)資料證書(shū)齊全

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烏司他丁—檢測(cè)方法

Wusitading

Ulinastatin

  本品系從新鮮人尿中提取的一種能抑制多種蛋白水解酶活力的糖蛋白。每1mg蛋白中含烏司他丁的活力不得少于3500單位。

【制法要求】本品應(yīng)從健康人群的尿中提取，生產(chǎn)過(guò)程應(yīng)符合現(xiàn)行版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。本品在生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)有病毒安全性控制的措施，工藝中需經(jīng)60℃加熱10小時(shí)，以使病毒滅活。

【性狀】本品為類(lèi)白色至微褐色粉末;無(wú)臭。

  本品在水中易溶，在乙醚中不溶。

【鑒別】照烏司他丁溶液項(xiàng)下的鑒別試驗(yàn)，顯相同的結(jié)果。

【檢查】干燥失重  取本品0.1g，在60℃減壓干燥3小時(shí)，減失重量不得過(guò)6.0%（通則0831）。

  激肽原酶物質(zhì)   照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定。

  供試品溶液   取本品，加水稀釋制成每1ml中約含50 000單位的溶液。

  底物溶液、測(cè)定法與限度    見(jiàn)烏司他丁溶液激肽原酶物質(zhì)項(xiàng)下。

  有關(guān)物質(zhì)   照分子排阻色譜法（通則0514）測(cè)定。

  供試品溶液   取本品，加流動(dòng)相稀釋制成每1ml中約含10 000單位的溶液。

  對(duì)照溶液   精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻。

  系統(tǒng)適用性溶液   取供試品溶液適量，于105℃加熱3小時(shí)，放冷，加入等體積的供試品溶液，混勻。

  靈敏度溶液   取對(duì)照溶液10ml，置25ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻。

  色譜條件、系統(tǒng)適用性要求、測(cè)定法與限度   見(jiàn)烏司他丁溶液有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下。

  酸堿度、溶液的澄清度與顏色、分子量、乙肝表面抗原、異常毒性、細(xì)菌內(nèi)毒素與凝血質(zhì)樣活性物質(zhì)     照烏司他丁溶液項(xiàng)下的方法檢查，均應(yīng)符合規(guī)定。

【效價(jià)測(cè)定】照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定。

  供試品溶液   取本品適量，精密稱(chēng)定，加0.2mol/L三乙醇胺緩沖液（pH7.8）使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50單位的溶液。

  胰蛋白酶溶液、底物溶液、標(biāo)準(zhǔn)品溶液與測(cè)定法   見(jiàn)烏司他丁溶液效價(jià)測(cè)定中效價(jià)項(xiàng)下。

【魏氏試劑】

湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司位于湖北武漢市東湖高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)，是一家專(zhuān)業(yè)從事科研分析試劑、生物緩沖劑、氨基酸衍生物、糖酸多糖類(lèi)化合物、精細(xì)化學(xué)品、農(nóng)用化學(xué)品、日用化學(xué)品和生物催化酶等高新技術(shù)產(chǎn)品研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和出口銷(xiāo)售融于一體的高科技現(xiàn)代化民營(yíng)企業(yè)。